Kuerz Beschreiwung:
CAS Nummer: 7177-48-2
Molekulare Formel: C16H25N3O7S
Molekulare Gewiicht: 403.45
Chemesch Struktur:
| Basis Informatiounen | |
| Produit Numm | Ampicillin |
| Grad | Pharmazeutesch Grad |
| Ausgesinn | Wäiss oder bal wäiss, kristallin Pudder |
| Assay | |
| Regal Liewen | 2 Joer |
| Verpakung | 25 kg/trommel |
| Zoustand | op enger cooler an dréchener Plaz gelagert |
Beschreiwung
Als Penicillin Grupp vu Beta-Laktam Antibiotike, Ampicillin ass den éischte Breetspektrum Penicillin, deen in vitro Aktivitéit géint Gram-positiv a Gram-negativ aerobe an anaerobe Bakterien huet, allgemeng benotzt fir bakteriell Infektiounen vum Atmungstrakt, Harnweeër ze vermeiden an ze behandelen. TRACT, Mëtt Ouer, sinuses, Mo an intestines, Blase, an Nier, etc.. verursaacht duerch ufälleg Bakterien. Et gëtt och benotzt fir onkomplizéiert Gonorrhea, Meningitis, Endokarditis Salmonellose an aner schlëmm Infektiounen ze behandelen duerch Mëndung, intramuskulär Injektioun oder duerch intravenös Infusioun. Wéi all Antibiotike ass et net effektiv fir d'Behandlung vu virale Infektiounen.
Ampicillin funktionnéiert andeems d'Bakterien ëmbréngen oder hire Wuesstum verhënnert. Nodeems d'Gram-positiv a Gram-negativ Bakterien penetréiert, wierkt et als en irreversiblen Inhibitor vum Enzym Transpeptidase, dee vu Bakterien gebraucht gëtt fir d'Zellmauer ze maachen, wat zu der Hemmung vun der Zellmauersynthese resultéiert a schliisslech zu Zelllysis féiert.
Antimikrobial Aktivitéit
Ampicillin ass liicht manner aktiv wéi Benzylpenicillin géint déi meescht Gram-positiv Bakterien awer ass méi aktiv géint E. faecalis. MRSA a Stämme vu Str. Pneumonie mat reduzéierter Empfindlechkeet fir Benzylpenicillin sinn resistent. Déi meescht Grupp D Streptokokken, anaerobe Gram-positiv Kokken a Bacilli, dorënner L. monocytogenes, Actinomyces spp. an Arachnia spp., sinn ufälleg. Mykobakterien an Nocardie si resistent.
Ampicillin huet ähnlech Aktivitéit wéi Benzylpenicillin géint N. gonorrhoeae, N. meningitidis a Mor. catarrhalis. Et ass 2-8 Mol méi aktiv wéi Benzylpenicillin géint H. influenzae a vill Enterobacteriaceae, awer β-Laktamase produzéierende Stämme si resistent. Pseudomonas spp. si resistent, awer Bordetella, Brucella, Legionella a Campylobacter spp. sinn dacks ufälleg. Verschidde Gram-negativ Anaeroben wéi Prevotella melaninogenica a Fusobacterium spp. sinn ufälleg, awer B. fragilis ass resistent, sou wéi Mykoplasmen a Rickettsiae.
Aktivitéit géint molekulare Klass A β-Laktamase-produzéiere Stämme vu Staphylokokken, Gonokocken, H. influenzae, Mor. catarrhalis, bestëmmte Enterobacteriaceae a B. fragilis gëtt verstäerkt duerch d'Präsenz vu β-Laktamase-Inhibitoren, speziell Clavulansäure.
Seng bakterizid Aktivitéit gläicht déi vum Benzylpenicillin. Bakterizid Synergie geschitt mat Aminoglycosiden géint E. faecalis a vill Enterobakterien, a mat Mecillinam géint eng Rei vun ampicillin-resistente Enterobakterien.
