Kuerz Beschreiwung:
CAS Zuel: 472-15-1
Molekulare Formel: C30H48O3
Molekulare Gewiicht: 456,71
Chemesch Struktur:
| Basis Informatiounen | |
| Produit Numm | Betulinsäure |
| Grad | Pharma Grad |
| Ausgesinn | Wäiss oder off-wäiss |
| Assay | 98% |
| Regal Liewen | 2 Joer |
| Verpakung | 25 kg/trommel |
| Zoustand | Stabil, awer cool gespäichert. Inkompatibel mat staarken Oxidatiounsmëttelen, Kalziumgluconat, Barbituraten, Magnesiumsulfat, Phenytoin, Gruppe B Natrium Vitamine. |
Beschreiwung
Betulinsäure (472-15-1) ass en natierlecht Lupan Triterpenoid aus wäisse Birkebaum (Betula pubescens). Induces apoptosis in a variety of cell lines.1 Induces mitochondrial permeability transition pore opening.2 ?Acts as a chemosensitizer for anticancer drug treatment in chemoresistant colon cancer cell lines.3 Zell permeable.
Benotzt
Betulinsäure ass en natierlecht pentacyclescht Triterpenoid. Betulinsäure weist anti-inflammatoresch an anti-HIV Aktivitéit. Betulinsäure induzéiert selektiv Apoptose an Tumorzellen andeems se direkt de mitochondriale Wee vun der Apoptose duerch e p53- an CD95-onofhängege Mechanismus aktivéiert. Betulinsäure weist och TGR5 Agonist Aktivitéit.
Betulininsäure (BetA) gouf benotzt:
1.fir seng Effekter als antiviral Agent géint Dengue Virus (DENV) ze testen.
2.als e Sterol Reguléierungselement-bindende Protein (SREBP) Inhibitor fir de Lipidmetabolismus an d'Prolifératioun vu kloer Zell Nierenzellkarzinom (ccRCC) Zellen z'ënnerdrécken.
3.als Behandlung fir seng Anti-Tumor-Eegeschafte fir Zell-Viabilitéit an apoptotesch Zell Doud Assays a Multiple Myelom Modeller ze testen.
Anticancer Fuerschung
Dës Verbindung ass e pentazyklesche Triterpen, deen aus Betula a Zizyphus Arten kritt gëtt, déi selektiv Zytotoxizitéit géint mënschlech Melanomzellen weist (Shoeb2006). Et generéiert reaktiv Sauerstoffspezialitéiten, aktivéiert MAPK Kaskade, hemmt Stopoisomerase I, hemmt Angiogenese, moduléiert Pro-Wuesstum Transkriptiounsaktivatoren, moduléiert d'Aktivitéit vun Aminopeptidase-N, an doduerch inducesapoptosis a Kriibszellen (Desai et al. 2008; Fulda 2008).
Biologesch Aktivitéit
Natierlech Triterpenoid dat Anti-HIV an Antitumor Aktivitéit weist. Induzéiert d'Produktioun vu reaktive Sauerstoffaarten (ROS) an aktivéiert NF- κ B. Beweist TRG5 agonistesch Aktivitéit (EC 50 = 1,04 μ M).
Biochem / Physiol Aktiounen
Betulininsäure, e pentazyklesche Triterpen, induzéiert selektiv Apoptose an Tumorzellen andeems se direkt de mitochondriale Wee vun der Apoptose duerch e p53- an CD95-onofhängege Mechanismus aktivéieren.
