Kuerz Beschreiwung:
CAS Zuel: 15687-27-1
Molekulare Formel: C13H18O2
Molekulare Gewiicht: 206,28
Chemesch Struktur:
| Basis Informatiounen | |
| Produit Numm | Ibuprofen |
| CAS Nr. | 15687-27-1 |
| Faarf | Wäiss bis off-wäiss |
| Form | Kristallen Pudder |
| Solubilitéit | Praktesch onlöslech am Waasser, fräi löslech an Aceton, a Methanol an a Methylenchlorid. Et léist sech a verdënntem Léisungen vun Alkalihydroxiden a Karbonaten op. |
| Waasserléislechkeet | onléislech |
| Stabilitéit | Stabil. Brennbar. Inkompatibel mat staarken Oxidatiounsmëttelen |
| Regal Liewen | 2 YOueren |
| Package | 25 kg/trommel |
Beschreiwung
IBuprofen gehéiert zu engem net-steroidalen anti-inflammatoreschen Analgetikum. Et huet excellent anti-inflammatoresch, analgesic an antipyretic Effekt mat manner negativ Reaktioune. Et gouf wäit an der Welt benotzt, als déi beschtverkaaften net-rezeptfrei Medikamenter op der Welt. Et, zesumme mat Aspirin a Paracetamol sinn als déi dräi Schlëssel antipyretesch analgetika Produkter opgezielt. An eisem Land gëtt et haaptsächlech an der Schmerzlinderung an der Anti-Rheuma benotzt, etc.. Et huet vill manner Uwendungen an der Behandlung vu Keelt a Féiwer am Verglach mam Paracetamol an Aspirin. Et ginn eng Dosende vu pharmazeuteschen Firmen qualifizéiert fir d'Produktioun vun ibuprofen a China. Mä de gréissten Deel vum Bannemaart Verkaf vun ibuprofen goufen vun Tianjin Sino-US Company besat.
Den Ibuprofen gouf vum Dr Stewart Adams (spéider gëtt e Professer an d'Medaille vum Britesche Räich gewonnen) a seng Equipe dorënner CoLinBurrows an Dr John Nicholson entdeckt. D'Zil vun der éischter Etude war e "Super Aspirin" z'entwéckelen fir eng Alternativ fir d'Behandlung vu rheumatoider Arthritis ze kréien, déi vergläichbar ass mat deem vun Aspirin awer mat manner schlëmmen Nebenwirkungen. Fir aner Medikamenter wéi Phenylbutazon, huet et en héije Risiko fir Adrenal Ënnerdréckung an aner ongewollt Evenementer wéi Magen-Darm-Geschwëster ze verursaachen. Den Adams huet decidéiert no engem Medikament mat gudder gastrointestinaler Resistenz ze sichen, wat besonnesch wichteg ass fir all net-steroidal anti-inflammatoresch Medikamenter.
Phenylacetat Medikamenter hunn d'Leit interesséiert. Och wann e puer vun dësen Drogen am Risiko fonnt gi fir Geschwüren op Basis vum Test vum Hond ze verursaachen, ass den Adams sech bewosst datt dëst Phänomen wéinst enger relativ laanger Hallefzäit vun der Medikamenterklärung kann sinn. An dëser Klass vun Drogen gëtt et eng Verbindung - ibuprofen, déi eng relativ kuerz Hallefzäit huet, nëmmen 2 Stonnen erhalen. Ënnert de gepréiften alternativen Drogen, obwuel et net déi effektiv ass, ass et déi sécherst. Am Joer 1964 war ibuprofen déi villverspriechend Alternativ zum Aspirin ginn.
Indikatiounen
E gemeinsamt Zil bei der Entwécklung vu Schmerz- an Entzündungsmedikamenter war d'Schafung vu Verbindungen déi d'Fäegkeet hunn Entzündung, Féiwer a Schmerz ze behandelen ouni aner physiologesch Funktiounen ze stéieren. Allgemeng Schmerzliichter, wéi Aspirin an Ibuprofen, hemmen souwuel COX-1 an COX-2. D'Spezifizitéit vun engem Medikament géint COX-1 versus COX-2 bestëmmt d'Potenzial fir negativ Nebenwirkungen. Medikamenter mat méi Spezifizitéit vis-à-vis COX-1 wäerte méi Potenzial hunn fir negativ Nebenwirkungen ze produzéieren. Andeems Dir COX-1 deaktivéiert, erhéijen net-selektiv Schmerzlinder d'Chance vun ongewollten Nebenwirkungen, besonnesch Verdauungsproblemer wéi Magengeschwüren a Magen-Darmblutungen. COX-2 Inhibitoren, wéi Vioxx a Celebrex, deaktivéieren COX-2 selektiv an beaflossen net COX-1 bei verschriwwenen Dosen. COX-2 Inhibitoren gi wäit verschriwwen fir Arthritis a Schmerzliichterung. Am Joer 2004 huet d'Food and Drug Administration (FDA) ugekënnegt datt e erhéicht Risiko fir Häerzinfarkt a Schlaganfall mat bestëmmte COX-2 Inhibitoren assoziéiert ass. Dëst huet zu Warnungsetiketten a fräiwëlleg Ewechhuele vu Produkter vum Maart vun Drogenproduzenten gefouert; zum Beispill, Merck huet Vioxx vum Maart 2004. Obwuel ibuprofen souwuel COX-1 an COX-2 hemmt, huet et e puer Mol d'Spezifizitéit Richtung COX-2 am Verglach zu Aspirin, produzéiert manner gastrointestinal Säit Effekter.
