Kuerz Beschreiwung:
CAS Nummer:51322-75-9
Molekulare Formel:C9H8ClN5S
Molekulare Gewiicht:253,71
Chemesch Struktur:
| Basis Informatiounen | |
| Produit Numm | Tizanidin |
| Grad | Pharma Grad |
| Ausgesinn | Wäiss Pudder |
| Assay | 99% |
| Regal Liewen | 2 Joer |
| Verpakung | 25 kg/trommel |
| Zoustand | Lager bei -20°C |
Outline
Tizanidin ass en imidazolin zwee Stickstoff heterozyklesche Penten Derivat. D'Struktur ass ähnlech wéi déi vum Clonidin. Am 1987 gouf et fir d'éischt a Finnland als zentrale Adrenalin α2 Rezeptor Agonist opgezielt. De Moment gëtt et als zentrale Muskelrelaxant an der Klinik benotzt. Et kann benotzt ginn fir schmerzhafte Muskelkrampf ze behandelen, wéi Hals Taille Syndrom an Torticollis. Et kann och benotzt ginn fir postoperative Schmerz ze behandelen, wéi Disc Herniation an Hip Arthritis. Et kënnt aus der Ankylose vun neurologesche Stéierungen, wéi Multiple Sklerose, chronesch Myelopathie, zerebrovaskulär Accident an asw.
Funktioun
Et gëtt benotzt fir Skelettmuskelspannungen, Muskelkrämpfe a Myotonie ze reduzéieren verursaacht duerch Gehir- a Spinalkordverletzung, zerebrale Blutungen, Ensephalitis a Multiple Sklerose.
Pharmakologie
Et reduzéiert selektiv d'Verëffentlechung vun excitatoreschen Aminosäuren aus Interneuronen an hemmt de Multi-synaptesche Mechanismus am Zesummenhang mat Muskeliwwerstrain. Dëst Produkt beaflosst net d'Transmissioun vun neuromuskulären. Et gëtt gutt toleréiert. Et ass effektiv fir akut schmerzhafte Muskelkrämpfe a chronesch Ankylose staamt aus dem Spinalkord a Gehir. Et kann d'Resistenz vun der passiver Bewegung reduzéieren, d'Spastizitéit an d'Klonus reduzéieren an d'Intensitéit vun der fräiwëlleger Bewegung erhéijen.
Benotzt
Label Tizanidine, geduecht fir ze benotzen als intern Norm fir d'Quantifikatioun vun Tizanidin duerch GC- oder LC-Massspektrometrie. Tizanidine kéint therapeutesch Notzung als SARS-CoV-2 Haaptprotease-Inhibitor hunn.
Klinesch Benotzung
Tizanidine ass en zentral wierksam adrenergesch α2 Rezeptor Agonist benotzt fir chronesch Muskelspastizitéitskonditiounen ze behandelen, wéi Multiple Sklerose.
Mechanismus vun Aktioun
Tizanidin ass en zentral aktive Muskelrelaxant Analog vu Clonidin, dee fir d'Benotzung fir d'Reduktioun vun der Spastizitéit verbonne mat zerebralen oder Spinalkordverletzung guttgeheescht ass. Säi Mechanismus vun der Handlung fir d'Reduktioun vun der Spastizitéit suggeréiert presynaptesch Hemmung vu Motorneuronen amα2-adrenergesch Rezeptorplazen, reduzéiert d'Verëffentlechung vun excitatoreschen Aminosäuren an hemmt facilitatoresch ceruleospinal Weeër, doduerch zu enger Reduktioun vun der Spastizitéit. Tizanidin huet nëmmen e klengen Deel vun der antihypertensiver Handlung vu Clonidin, viraussiichtlech wéinst Handlung an enger selektiver Ënnergrupp vunα2C-Adrenoceptoren, déi schéngen verantwortlech ze sinn fir d'analgetesch an antispasmodesch Aktivitéit vun imidazolineα2-Agonisten (20).
